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我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模位居全球第二位
2025年08月23日 10時47分   忻州日報

新華社北京8月22日電(記者高亢、趙文君)國家藥監(jiān)局副局長楊勝22日在國新辦舉行的“高質(zhì)量完成‘十四五’規(guī)劃”系列主題新聞發(fā)布會上介紹,目前,我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模位居全球第二位,創(chuàng)新藥在研數(shù)目達到全球的30%左右。

楊勝表示,高質(zhì)量完成“十四五”規(guī)劃目標任務,切實保障人民群眾用藥安全有效,主要從全方位筑牢藥品安全底線、全鏈條支持醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展、全覆蓋保障人民群眾用藥需求三個方面開展工作。

在全方位筑牢藥品安全底線方面,我國強化覆蓋藥品全生命周期的動態(tài)監(jiān)管,建立完善藥品安全風險會商機制,聚焦藥品網(wǎng)絡銷售、藥品委托生產(chǎn)、臨床試驗管理等重點環(huán)節(jié),聚焦疫苗、血液制品等重點產(chǎn)品,聚焦農(nóng)村、城鄉(xiāng)接合部等重點區(qū)域,實現(xiàn)藥品安全風險排查、研判、處置常態(tài)化、長效化。

“十四五”時期,每年抽檢各類藥品20余萬批次、醫(yī)療器械2萬余批次、化妝品2萬余批次,對國家集采中選產(chǎn)品實行生產(chǎn)企業(yè)檢查和中選品種抽檢100%全覆蓋。

在全鏈條支持醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展方面,持續(xù)深化審評審批制度改革,設立突破性治療藥物、附條件批準、優(yōu)先審評審批、特別審批4個加快通道,對重點品種實行“提前介入、一企一策、全程指導、研審聯(lián)動”。

“十四五”以來批準創(chuàng)新藥204個、創(chuàng)新醫(yī)療器械265個,其中今年1至7月,批準創(chuàng)新藥50個、創(chuàng)新醫(yī)療器械49個。

在全覆蓋保障人民群眾用藥需求方面,進一步優(yōu)化臨床急需境外新藥的審評審批程序,讓我國患者更早更快地享受到全球最新藥物研發(fā)成果。加快兒童用藥、罕見病藥品上市速度,“十四五”以來,共批準387個兒童藥品、147個罕見病藥品上市,有效滿足了重點人群的用藥需求。

楊勝表示,下一步將繼續(xù)全面深化藥品監(jiān)管改革,為保障藥品高水平安全、促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展、造福人民群眾高品質(zhì)生活而不懈努力。

(責任編輯:梁艷)

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